Präzisionsmedizin mit kostengünstigerer Genomforschung

Neue, wirtschaftlichere Techniken bieten Forschern ein tieferes Verständnis der Genmutationen, die Krankheiten verursachen.

Ein Krebspatient im fortgeschrittenen Stadium kann bis zu zwei Jahre länger leben, weil seine Ärzte ein Medikament aus einer klinischen Studie gefunden haben, das speziell für die durch eine Mutation induzierte molekulare Bahn entwickelt wurde, die seine Krankheit verursacht hat. Eine Diagnose-Odyssee geht zu Ende und Eltern erhalten einen Befund bei ihrem Kind, das eine seltene Erbkrankheit hat. Ein MRSA-Ausbruch findet in einem Krankenhaus gar nicht statt, weil die Kinderklinik mit der Unterstützung durch die Pathologie die Quelle findet und sie schnell eindämmen kann. 

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„Auch bei neuartigen
Medikamenten für
die Immuntherapie
sind besseres
Verständnis und
tiefgreifende
Erkenntnisse über
die prognostischen
und prädiktiven
Biomarker für Ärzte
unumgänglich, um
die passende
Kombinations-
therapie für jeden
Patienten festzulegen.“


– Bryce Olson
Global Marketing Director für
Gesundheit und Biowissenschaften, Intel

„So wie die
Nachfrage nach
Genomsequenzierung
steigt, wächst auch die
Anzahl der Daten, die
verarbeitet, gespeichert
und verwaltet werden müssen.“


– Jennifer Esposito
Worldwide General Manager,
Gesundheit und Biowissenschaften, Intel

„Schnellere Analyse
hat immer Priorität,
doch das nächste
große Bedürfnis ist
für Forschungs-
einrichtungen
und Kliniken, den
Durchsatz eines
Genomik-Clusters
zuverlässig
vorausbestimmen
zu können.“


– Dr. Michael McManus
Senior Health and Life Sciences
Solution Architect bei Intel

Bericht herunterladen: Schneller zur Präzisionsmedizin

Neue Technologien, die alternde Bevölkerung und hitzig geführte Diskussionen über öffentlich-rechtliche Belange führen weltweit zu wohldurchdachten Veränderungen im Gesundheitswesen. Dieser Bericht stellt ein Konzept vor, wie die Präzisionsmedizin und die Genomforschung dazu genutzt werden kann, sich in diesen turbulenten Zeiten Marktanteile zu sichern.

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